Cell Reports：科学家在病因心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己发生脊柱病变的脊柱内创造属于自己肥胖症毛细血管。见到者们希望有朝一日并不需要挽回脊柱疾病。由UNC-Chapel Hill研究已成果医护人员领导的一项新研究已成果揭示了在合作关系开发这种雄心勃勃的方法时应该有用的关键分子细节。在Cell Reports上发表的这项研究已成果当中，UNC的两个科学实验和哈佛所学校的一个科学实验将称为已成纤维线粒体的普通线粒体轻程序语言为属于自己和肥胖症的毛细血管，并记录了这种轻程序语言所需的推移。康涅狄格所学校的大学遗传学研究员，北卡罗来纳所学校艺术与科学学院病理学研究员Frank Conlon助手说道：“从这些研究已成果当中，我们也许并不需要度量提高已成纤维线粒体轻程序语言可靠性的途径。”仅在加拿大，脊柱病每年就会激起60多万人丧命，并且仍然是男持续性和女持续性丧命的主要因素。它通常来自冠状动脉平坦或阻碍，并且涉及用瘢痕组织逐步替代毛细血管（毛细血管） - 导致脊柱功用归因于并再次导致败血症。这种顺利进行持续性疾病过程的大多因素在于毛细血管具有更为有限的增殖和取而代之受损心脏的能力。因此见到者们一直在测试技术，将已成纤维线粒体—脊柱当中富含胶原抗原的线粒体—转化为属于自己毛细血管。他们已经表明，他们可以使这种疗程持续性线粒体轻程序语言过程在科学实验青蛙卧床脊柱当中起作用，从而改善脊柱功用。但是这个过程并不像临床广泛应用那样有效，见到者们仍然在学习为什么。“由于我们对推动这种单独轻程序语言过程的分子机制缺乏明了，这项技术的广泛应用受到了限制，”Conlon说道，他也是UNC McAllister脊柱研究已成果所的核心已成员。在这项研究已成果当中，Conlon的科学实验与Li Qian助手的UNC McAllister脊柱研究已成果所科学实验和Ileana Cristea助手的普林斯顿科学实验合作关系，采用先进技术手绘已成纤维线粒体当中细胞内高度推移的图谱，因为它们顺利进行了轻程序语言为毛细血管。首先，他们利用基于2012年合作关系开发的一种技术激起了轻程序语言。他们将已成纤维线粒体暴露于工程特异持续性，带入线粒体并开始产生三种关键的“特异性因子”抗原，这些抗原有效地轻程序语言线粒体当中的基因表达，导致线粒体在几天内变已成毛细血管。研究已成果医护人员在从已成纤维线粒体向毛细血管转化三天期间检查了线粒体当中数千种各不相同细胞内的高度。Conlon说道：“我们揭示了一系列精心策划的分子血案。”统计数据表明，轻程序语言过程在病毒带入已成纤维线粒体后约48小时开始，并显着影响23种细胞内的核素。最引人瞩目的推移之一是细胞内称为Agrin的高度急剧上升，这种细胞内被见到可促进受损脊柱的修复过程。Agrin还抑制另一种称为Hippo途径的信号通路，已确定其策划调节器官大小。这一见到 - 这项研究已成果产生的数百个单独线索之一—提出了抑制Hippo信号传递对毛细血管轻程序语言有必要的必要持续性。未来的研究已成果将决定哪些推移确实会推动轻新程序语言，更轻要的是可以提高哪些推移以提高轻新程序语言可靠性。轻构说是：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: