常见的先天性耳郭发育不良症

先天官能小双耳畸凸：先天官能小双耳畸凸展现为重度双耳郭愈合不全，经常会有外双耳道推杆、镫畸凸和颌面部畸凸，而循环系统愈合多为状况下，通过骨质诱导有一定听力。其患病率因种族主义各不相同而相异，境外文献资料刊文的患病率在１：２０００～１：２００００，一般确信在ｌ：７ ０００数，男官能可有女官能，老年有约为２：１。右侧畸凸较大听闻，内侧畸凸占总１０％数。小双耳畸凸按双耳郭愈合状况可包含三度：-A度，双耳郭各一小极少辨认出，有小双耳甲腔及双耳道头，只是外观相当大，双耳道花为都为盲端；Ⅱ度，双耳郭大一小在结构上只能辨认出，残双耳点状，方形豆类管状、舟管状和绿豆管状等，外双耳道经常推杆；Ⅲ度，残双耳仅为小的或方形山脚管状，或者全部都是异位的双耳垂。双耳郭显然不能愈合，局部不能任何印记的特指无双耳症，总括度稀有。

先天官能招风双耳：又名隆突双耳畸凸，是一种较经常听闻的先天官能双耳郭畸凸，一般确信是由胚胎期双耳轮凸转成不全或双耳甲软骨质过分愈合引致。这两一小畸凸显然分开发挥作用，也显然同时暴发。招风双耳以内侧官能较大听闻，但两边畸凸程度经经常出现差异性，并不一定在其母亲兄妹中亦能发掘出值得注意的畸凸。

状况下双耳郭的双耳甲与双耳舟转成９０。角，招风双耳患者的双耳甲与双耳舟问的角度大于９０。，并不一定在１ ５０。以上。对双耳轮上脚扁平较比较严重者，其双耳甲与双耳舟间的角度显然消失（转成１８０。角），对双耳轮及其上下脚亦显然消失，整个双耳郭与脖子面转成９０。角，总括其比较严重的，其双耳滑动亦不肥大，且整块，凸如牡蛎，整个双耳郭无肥大转弯一小，凸转成茶碟样在结构上。因此亦经常将这种总括比较严重凸式的招风双耳特指牡蛎双耳。

先天官能杯管状双耳畸凸：又叫垂双耳，是一种介于招风双耳和小双耳畸凸官能疾病两者之间的先天官能畸凸，有约占总各种先天官能双耳畸凸的１０％。内侧官能较大听闻，但数一般而言对称，有一定的遗传官能。展现为双耳郭肥大、弯曲、变大和一段距离较高。

先天官能小双耳畸凸：先天官能小双耳畸凸展现为重度双耳郭愈合不全，经常会有外双耳道推杆、镫畸凸和颌面部畸凸，而循环系统愈合多为状况下，通过骨质诱导有一定听力。其患病率因种族主义各不相同而相异，境外文献资料刊文的患病率在１：２０００～１：２００００，一般确信在ｌ：７ ０００数，男官能可有女官能，老年有约为２：１。右侧畸凸较大听闻，内侧畸凸占总１０％数。小双耳畸凸按双耳郭愈合状况可包含三度：-A度，双耳郭各一小极少辨认出，有小双耳甲腔及双耳道头，只是外观相当大，双耳道花为都为盲端；Ⅱ度，双耳郭大一小在结构上只能辨认出，残双耳点状，方形豆类管状、舟管状和绿豆管状等，外双耳道经常推杆；Ⅲ度，残双耳仅为小的或方形山脚管状，或者全部都是异位的双耳垂。双耳郭显然不能愈合，局部不能任何印记的特指无双耳症，总括度稀有。

先天官能招风双耳：又名隆突双耳畸凸，是一种较经常听闻的先天官能双耳郭畸凸，一般确信是由胚胎期双耳轮凸转成不全或双耳甲软骨质过分愈合引致。这两一小畸凸显然分开发挥作用，也显然同时暴发。招风双耳以内侧官能较大听闻，但两边畸凸程度经经常出现差异性，并不一定在其母亲兄妹中亦能发掘出值得注意的畸凸。

状况下双耳郭的双耳甲与双耳舟转成９０。角，招风双耳患者的双耳甲与双耳舟问的角度大于９０。，并不一定在１ ５０。以上。对双耳轮上脚扁平较比较严重者，其双耳甲与双耳舟间的角度显然消失（转成１８０。角），对双耳轮及其上下脚亦显然消失，整个双耳郭与脖子面转成９０。角，总括其比较严重的，其双耳滑动亦不肥大，且整块，凸如牡蛎，整个双耳郭无肥大转弯一小，凸转成茶碟样在结构上。因此亦经常将这种总括比较严重凸式的招风双耳特指牡蛎双耳。

先天官能杯管状双耳畸凸：又叫垂双耳，是一种介于招风双耳和小双耳畸凸官能疾病两者之间的先天官能畸凸，有约占总各种先天官能双耳畸凸的１０％。内侧官能较大听闻，但数一般而言对称，有一定的遗传官能。展现为双耳郭肥大、弯曲、变大和一段距离较高。