Lancet oncol:派姆单抗联合培美曲帕-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

2022-02-14 16:33:38 来源:
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在KEYNOTE-189研究中,派姆类药物(Pembrolizumab)协同培美曲里斯(pemetrexed)-铬类可增加非鳞状非小细胞核结核病的总死亡率和无进展死亡率,较高一部分症状获取完全或部分缓解。后曾研究人员对该研究症状的病人报告的探索性预后(PROs)进行审计。在KEYNOTE-189研究是一项在16个国家的126个结核病中心开展的双盲的、随机的、治疗法为对照的3期乳腺癌,雇用年满18睡的活体确诊的不携带特异性EGFR或ALK突变的冠心病非鳞状非小细胞核结核病症状。按2:1将症状随机周一派姆类药物(200mg)或盐水治疗法组,3周一病患,断断续续2年(35个病患);所有症状给予4个病患的培美曲里斯(500 mg/m2)和的卡铬(5 mg/mL per min) 或顺铬(75 mg/m 2),随后未予培美曲里斯维系。前5个病患时,每个病患审计一次QLQ-C30和QLQ-LC13,随后每3个病患审计一次(第一年内),第2-3年每4个病患审计一次。主要结点总体存活率和无进展存活期已美联社过。极为重要的PRO终点是QLQ-C30当今世界健康状况/生活运动速度(GHS/QOL)满分从基线到第12周(疗程期间)和第21周(疗程后)的巨大变化,以及咳嗽、心悸或呕吐恶化的时间段。2016年2同年26日-2017年3同年6日,合共雇用了616位症状,中位随访10.5个同年。派姆类药物协同培美曲里斯-铬类组(CDC)405位症状除此以外402位、实验组202位症状除此以外200位收尾了至少一次PRO审计。都是在时,CDC402位症状除此以外359位(89%)、实验组中200位症状除此以外180位(90%)相一致QLQ-C30;12从前,两组又分别有90%(319/354)和89%(149/167)的症状相一致;21从前,又分别有76%(249/326)和64%(91/143)的症状相一致。从都是在到第12周,两组的GHS/QOL满分都整体维系不变。从都是在到21周,CDC的GHS/QOL满分维系的胜过实验组。CDC咳嗽、心悸或呕吐恶化的中位时间段未达到,实验组的是7个同年。标准化疗程提议中投身于派姆类药物有助维系GHS/QOL满分,并在21从前缓解GHS/QOL满分。本研究原始数据支持使用派姆类药物协同培美曲里斯-铬类可作冠心病非鳞状非小细胞核结核病症状的三线病人提议。原始出处:Marina C Garassino, et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated, metastatic, non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06, 2020. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文都和梅斯医学(MedSci)原创PHP,转载需授权!
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