在即使如此的50年里，科学家们利用人造的、制备的嘧啶持续性毒来开发新口服，用做病患无关细胞分裂和/或受感染细胞中病原增殖的疟疾。这些疟疾包括高血压、却是疱疹病原、HIV和前列腺癌。
但是，加拿大西蒙弗雷泽大学无机化学Robert Britton客座教授话说，“这个过程是密集的和具有挑战病态的，容许和制止了最初口服制剂的注意到。”
今日，在一项最初深入研究，Britton及其深入研究团队可以比以前的解决办法提前几个月末紧密结合出最初嘧啶持续性毒，这就为更加快的口服注意到铺平了高架桥。这也将使得人们更加快更加廉价地注意到持续性器物和抗癌口服。相关深入研究结果发表在2020年8月末7日的Science学术刊器物上，论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton客座教授话说，“制备间隔时间和成本的增大会有所不同，这各不相同具体的嘧啶持续性毒，但是我们有例子表明，我们将一个20多个解决办法的一般而言至少必需几个月末才能收尾的制备解决办法增大到三四个解决办法，这将只必需一周左右的间隔时间。在病患造成了COVID-19疟疾的最初型冠状病原SARS-CoV-2等最初进化的病原时，这似乎是一个关键因素。”
Britton团队通过取而代之一般而言用做制备这类口服的天然营养素来较短这一过程。Britton客座教授话说，“这种全最初解决办法为这些口服铰链的多样化创造了机会，并应该展示出最初和不值得注意的嘧啶持续性毒口服的注意到。”
该团队还用无手病态材料取代了天然派生的手病态材料，这是因为它们一般而言更加便宜、更加通用。
论文共同笔记、美国安德森公司陶瓷无机化学与注意到陶瓷无机化学主管Louis-Charles Campeau话说，“我们的优先事项之一是确定容许口服注意到和开发新平均速度的情况，特别是关于制备自带嘧啶持续性毒。我们非常高兴能与Britton客座教授携手，开发新最初解决办法来获取这类关键病态的病患病态大分子。”
原始记事：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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