2014年12月20日JCOSkype公开发表了关于研究高龄弥漫大B细胞核淋巴瘤病患（DLBCL）拉长利妥斯人抗肿瘤放射治疗间期的药物葡萄糖动力学、有毒和阿司匹林的一项临床次测试。
学术界在SMARTE-R-CHOP-14次测试之前，利妥斯人抗肿瘤剂量为375mg/m2，6疗程的利妥斯人抗肿瘤倡议环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天建议书(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用于利妥斯人抗肿瘤。药物葡萄糖动力学和结果与RICOVER-60次测试（年龄超过60岁用于利妥斯人抗肿瘤倡议CHOP）比较，这些病患拒绝接受6×R-CHOP-14倡议8个疗程的利妥斯人抗肿瘤2周一次建议书。
在189名可口碑的病患之前，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名生存率极好的病患（国际性生存率指数[IPI]，1或2）为90%，99名生存率不当的病患（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）计有71%、75%和67%；3年总生存期（OS）计有84%、88%和80%，男性和女性之间不能相似之处。
与306名RICOVER-60次测试病患预先方案的发展史比较（生存率极好组，n=183；生存率不当组，n = 123）显示，对所有生存率极好的病患结果不能相似之处；然而，在生存率不当病患之前SMARTE-R-CHOP-14次测试的拉长放射治疗与 RICOVER-60次测试相比，得到了好处的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥斯人抗肿瘤2周一次建议书对比，倡议6×R-CHOP-14建议书之前利妥斯人抗肿瘤拉长用于间期的放射治疗显著提高了高龄生存率不当组病患的结果且不增加有毒。据我们广为人知，从SMARTE-R-CHOP-14次测试的利妥斯人抗肿瘤用于方案拿到的结果对于高龄DLBCL病患是迄今为止比较好的报导。在利妥斯人抗肿瘤拉长间期放射治疗的生存率不当亚组，结果似乎相对于6×R-CHOP-14加上2周一次利妥斯人抗肿瘤放射治疗的相似发展史队列的病患，且有毒相似。两个方案的随机比较是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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