广东祭拜医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 同月 28 日，日本时间 10:00-14:30，日本热疗学会年会的 2020 年学术大会即「第八次日本热疗科学研究学术讨论会」顺利进行开幕。受疫情直接影响，本次大会该软件上进行，来自宾夕法尼亚州、匈牙利、佛罗伦萨、南非、日本、中国、中国台湾等多个国家和地区的 71 名业界知名领域专家来访，共同论道热疗在领域的临床运用和发展未来。

焚香医院院长特别助理、科副室主任、营养科室主任区俊文麻省理工学院参加大会，并邀约出版《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（静脉注射CYP C 共同热疗值得注意改善中期非小巨噬细胞肺癌病患孤独低质量）的主题分享。

大口服 VitC 一般来说于多种流行病学特性而且很安全

区俊文室主任分享时指出，静脉输注的大口服 VitC，能广泛应用选择性繁殖，一般来说于多种流行病学特性的病患。VitC 达到药理学ppm后，能有鉴于过氧化氢重击巨噬细胞，使免疫系统肺部 [1][2]；降至抑特异性 P53、调低状瘤病毒 E6 表达，令免疫系统短周期持续 [3]；选择性免疫系统 DNA 合成，干扰其代谢短周期，可借免疫系统发挥作用和增殖 [4]；激活 T 淋巴巨噬细胞、提升白介素-1、调低白介素-6，增强本机免疫，选择性巨噬增生。

那么这种大口服是否安全？2016 年，区室主任小两组在科学研究大口服 VitC 应用的有效性和药代流体动力学 [5] 时找到，静脉输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两全程后体内达到血药ppm峰值时，未出现严重不良质子化，病患常用大口服 VitC 是很安全的。

大口服CYP C 的药代流体动力学椭圆

热疗共同大口服 VitC 提升 VitC 峰值ppm，效用再多

区室主任在本次大会上分享的随机 II 期试验车《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》揭示，纳入的 97 则有对化疗、靶向疗程、免疫疗程无质子化或耐药的 IIIB-IV 期非小巨噬细胞肺癌（NSCLC）病患。

相比单纯支持疗程两组，在接受静脉输注大口服 VitC（1 g/kg）与光纤局部裂隙热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）定时疗程 25 次后，孤独低质量明显改善，无疾病方面生存期（PFS）与总生存期（OS）值得注意延长（PFS: 3 个同月比 1.85 个同月; OS: 9.4 个同月比 5.6 个同月），3 个同月疾病控制率达 42.9%，而单纯最佳支持疗程两组仅为 16.7%。

大口服 VitC（1.0 g/kg）对 97 则有 IIIB-IV 期 NSCLC 病患治果的直接影响

提示大口服 VitC 与 mEHT 共同常用，尽可能值得注意改善中期非小巨噬细胞肺癌（NSCLC）病患的孤独低质量，延长生存期。区室主任解释，mEHT 能用光纤电磁场作用于裂隙两组织，能用直接影响选择性严重破坏、近战水肿巨噬细胞达到疗程用意，其特点是纳米一般来说范围的能量释放出来使能用效率提升 3-4 倍。

她们小两组找到，mEHT 与大口服 VitC 相辅相成常用，能令体内 VitC 峰值ppm值得注意增加 [6]，进一步增强 VitC 选择性繁殖的多种机制。

讨论会上，区室主任还分享了并不相同流行病学特性中期肺癌病患的成功传染病，其中不乏结核值得注意缩小或生存时间最多 5 年的 [7]。

她认为，因从分两组病患来看，大口服 VitC 与 mEHT 共同常用的疗程方法不能博弈论差异，对于并不相同流行病学特性的中期肺癌病患都是相当的，说明中期病患多了一个疗程建议书的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.