成年真两性肥胖
目前，同性恋肥胖的界定主要依据遗传、生物还原、生殖发育及DNA、缘胞器的核对等环境因素来考量。成年真两性肥胖指病征本身是成年，生殖只有腹腔，其指甲茎变化很大，可以展现出为异性恋，较强实质上或不实质上的异性恋第二性征，指甲黄绿色异性恋改进型，其核改进型为46，XY。按其性疾病相异，又分为腹腔习惯性syndrome，皮质醇代谢障碍，5a-磷酸化及哺乳期用包涵雄性皮质醇类药物等环境因素所造成的成年真两性肥胖。
（一）腹腔习惯性syndrome
在成年真两性肥胖中，腹腔习惯性syndrome相当常见。首次华盛顿邮报于1817年。1953年Morris重申“腹腔习惯性”一词沿用至今，国际上有人重申为“雄性素不敏感syndrome”。
此种病人有腹腔，生殖组改进型为XY，性缘胞器为阴性。腹腔虽然分泌雄性皮质醇，但由于体缘胞不可形成雄性皮质醇蛋白，从而不可使阴茎习惯性。本改进型特点：①病征一般而言因原发闭经，不孕来诊；②黄绿色异性恋体改进型及异性恋脂肪分布，有异性恋习性；③有正常人的异性恋，但胎盘的组织少，稍小或正常人；④紧身及极小或缺如；⑤有异性恋指甲茎，小斜视，发育正常人或缘小，黄绿色痴囊状；⑥异性恋内阴茎缺如或肿大；⑦生殖为未降之腹腔，的组织形态与腹腔相似。
腹腔习惯性可分为实质上性腹腔习惯性及不实质上性腹腔习惯性。前者有正常人的异性恋指甲，腹腔位于腹股沟及大，黄绿色痴端，成年期发育，及紧身稀少。不实质上性腹腔习惯性病人的指甲茎同性恋真假，其展现出为肿大，阴囊融合，在成年期发育，有紧身及。
（二）皮质醇还原障碍
在皮质醇还原步骤中，相异的激酶缺点在相异阶段导致相异的代谢紊乱和障碍，从而造成阴茎官相异素质的转变持续性，从相异素质习惯性到经常出现异性恋指甲茎。如17，22-碳链激酶缺点改进型及17β—磷酸化缺点。病征一般身体修长，黄绿色与此相关外表，不发育。在腹股沟或阴囊内正因如此到发育欠佳的腹腔的组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—磷酸化缺点
这种病征，多展现出为成年阴茎肿大。由于靶器官肺脏的5a-磷酸化缺点，不可将皮质醇升华为双氢皮质醇。不发育，指甲茎转变不全，这是一种常DNA遗传病。
（四）抗中肾旁管皮质醇缺乏
中肾管发育正常人、中肾旁管发育不实质上。临床展现出为成年，但成年第二性征不明显，毛发缘、脸部嫩、性功能不全，并可经常出现肿大的内膜和输卵管。
成年真两性肥胖，管控上应着重于同性恋同样和生殖管控两个方面。经适当管控后，一般容易保持哺育。故我们认为同性恋的管控上尽量使其向异性恋方向发展。
（兼职编辑：黄秀杰）相关新闻
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