到目前为止，尚为并未一种有效的疗程目的可以无论如何阻止慢性小肠脏病（CKD）的进展。细胞会疗程是近来研究的新型疗法。由于同种异种染色质有致敏的风险，自染色质复制愈来愈受青睐。自染色质里常用的是自体祖细胞会（EPC）和在在充质干细胞会（MSC）。它们在肺脏病因、神经系统病因方面均有良好表现，也有实验者研究显示其在 CKD 里具有疗程机遇。
如果考虑应用于这些自染色质来疗程 CKD，首先遇到的缺陷是：从 CKD 患儿身体里赚取的 EPC 或 MSC 有否有足以的存量和魅力？影响考量有哪些？有什么干涉新政策可以提高 EPC 或 MSC 的存量和系统？为此英国明尼苏达州巴里养老院的 Hickson 医师 2016 年在 Kidney International 周报上发表研究成果，初步回答了上述三个缺陷，并愈来愈为了 EPC 和 MSC 的对错，为全面研究和医学技术的发展指明了方向。
写作者首先解说了目前对这两种自染色质的认识。译者概述如下（表 1）：
表1 自体祖细胞会与在在充质干细胞会的愈来愈为
自体祖细胞会
在在充质干细胞会
首次受控鉴定
1997 年
1974 年
获得途径
骨髓、外周血
脂肪起来、骨髓、表皮、肌肉
培养小时
长
短
细胞会标记
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
细胞会系统
1. 过冬归巢至受损组织起来
2. 旁肠道甲状腺分解因子和多种生长因子，有利于甲状腺大修和除去
3. 一小一小可直接分化为成熟自体细胞会
1. 过冬归巢至受损组织起来
2. 旁肠道多种生长因子和生长因子，有利于甲状腺除去、减缓水肿反应、减缓红细胞会诱导、减缓纤维化
3. 一小可直接分化为小肠就其细胞会
从上表可见，这两种自染色质都能过冬归巢至受损组织起来并旁肠道生长因子，但 EPC 有愈来愈不强的微甲状腺大修潜能，而 MSC 有愈来愈多的减缓水肿和减缓病原体的系统。
然后，写作者概述了 CKD 患儿的自体 EPC 和 MSC 在存量和系统上与卫生一些人相比有何完全相同以及目前存留的影响考量（平面图 1）。
平面图 1为CKD 患儿的自体 EPC 和 MSC 存量和系统异种常及可能的原因
与卫生一些人相比，EPC 在 CKD 患儿里存量相比减少，MSC 存量有否减少尚为并未肯定的推论。但这两种细胞会的系统均或多或少下降。其可能的影响考量以外水肿、舒张-甲状腺冷淡素-免疫抑制（RASS）系统酪氨酸、多种合并症、胃癌剧毒、促红细胞会分解素（EPO）依赖、自体系统障碍。
同时，写作者也概述了可以提高 EPC 或 MSC 的存量和系统的干涉新政策（平面图 2）：
平面图 2为提高 CKD 患儿 EPC 及 MSC 的存量和系统的干涉新政策
总之，EPC 已被证实有有利于病灶甲状腺大修和除去的潜能，MSC 有利于甲状腺除去并防炎防纤维化。但是 CKD 患儿存在着诸多不良考量预计会影响 EPC 和 MSC 的疗程质量，然而我们也已经有一小干涉目的可用于改善治果。目前细胞会疗程在 CKD 患儿里的医学试验并不多，且并未确切的推论，尚为须要愈来愈多的医学研究来评估细胞会疗程的可行性和持续性，并制定规范的疗程方案。
详细信息离散URL
编辑： 于昉相关新闻
上一页：爱贝芭隆鼻如何护理
相关问答
